狠狠97人人婷婷五月,日本一区二区欧美,蜜桃香蕉视频

技術(shù)文章

當(dāng)前位置：主頁(yè) > 技術(shù)文章

C18液相色譜柱的流動(dòng)相配制及污染再生技術(shù)C18液相色譜柱的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱（固定相）內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過(guò)程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)。C18液相色譜柱的流動(dòng)相配制：a、流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶...

10-18 2020
高效液相色譜柱的主要組成部分和保養(yǎng)過(guò)程高效液相色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70bar時(shí)，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過(guò)拋光。還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細(xì)管柱。色譜柱兩端的柱接頭內(nèi)裝有篩板，取決于填料粒度，目的是防止填料漏出。高效液相色譜柱的保養(yǎng)：在使用前，進(jìn)行柱的性能測(cè)試，并將結(jié)果保存起來(lái)，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條...

10-13 2020
淺談HPLC中的四元低壓泵與二元高壓泵輸液泵是高效液相色譜儀器（HPLC）中一個(gè)重要的模塊，為整個(gè)液相系統(tǒng)提供JQ和穩(wěn)定的流動(dòng)相?，F(xiàn)如今應(yīng)用于HPLC的輸液泵基本都屬于往復(fù)活塞泵，其中可以運(yùn)行梯度方法的主要分為四元低壓泵和二元高壓泵。下面小編就簡(jiǎn)單介紹一下這兩種泵的區(qū)別。硬件區(qū)別四元低壓泵需要配備一個(gè)在線脫氣模塊和一個(gè)雙活塞往復(fù)泵，使用比例閥進(jìn)行溶劑比例分配和混合。二元高壓泵需要配備兩個(gè)雙活塞往復(fù)泵和一個(gè)混合器，可以不配在線脫氣模塊。在線脫氣模塊和比例閥雙活塞往復(fù)泵流動(dòng)相梯度混合的區(qū)別四元低壓泵使用比例閥對(duì)四個(gè)流...

9-29 2020
常檢項(xiàng)目|動(dòng)物源食品中硝基呋喃類藥物代謝物的測(cè)定一：適用范圍適用于動(dòng)物源食品中硝基呋喃類藥物代謝物的測(cè)定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為雞肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T21311-2007動(dòng)物源食品中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量檢測(cè)方法高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法》二：提取步驟試樣稱取2g，加入10mL甲醇水（1:1），振蕩10min后，4000r/min離心5min，棄去液體。殘留物中加入10ml0.2mol/L鹽酸，用均質(zhì)器以10000r/min均質(zhì)1min后，再依次加入混合內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液100uL，鄰硝基BJC溶液100uL，渦旋混合30s后，...

9-29 2020
水果中腈菌唑殘留量的測(cè)定氣相色譜法NY/T 1455-200701●適用范圍適用于水果中腈菌唑殘留量的測(cè)定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為蘋果）參考標(biāo)準(zhǔn)：《NY/T1455-2007水果中腈菌唑殘留量的測(cè)定氣相色譜法》02●提取步驟適用于水果中腈菌唑殘留量的測(cè)定（該實(shí)驗(yàn)選用稱取試樣5g（±0.05g）于50mL離心管中，加入5g氯化鈉和20mL乙腈，渦旋混勻2min，超聲提取10min，6000r/min離心5min。吸取10mL上清液于15mL離心管中，40℃氮吹至近干，加入2mL丙酮溶解殘?jiān)齼艋?3●SPE凈化步驟SPE柱：月旭...

9-28 2020
反相高效液相色譜柱按溶質(zhì)在兩相分離過(guò)程的物理化學(xué)原理分類反相高效液相色譜柱采用高壓輸液泵將規(guī)定的流動(dòng)相泵入裝有填充劑的色譜柱，對(duì)供試品進(jìn)行分離測(cè)定的色譜方法。注入的供試品，由流動(dòng)相帶人色譜柱內(nèi)，各組分在柱內(nèi)被分離，并進(jìn)入檢測(cè)器檢測(cè)，由積分儀或數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄和處理色譜信號(hào)。反相高效液相色譜柱按溶質(zhì)在兩相分離過(guò)程的物理化學(xué)原理分類：(1)吸附色譜用固體吸附劑作固定相，以不同極性溶劑作流動(dòng)相，依據(jù)樣品中各組分在吸附劑上吸附性能的差別來(lái)實(shí)現(xiàn)分離。(2)分配色譜用載帶在固相基體上的固定液作固定相，以不同極性溶劑作流動(dòng)相，依據(jù)樣品中各組分在...

9-27 2020
秋天到了，快給你的色譜柱穿上衣服秋天來(lái)了很多小伙伴是不是要穿長(zhǎng)袖長(zhǎng)褲數(shù)著入冬的日子了，不過(guò)請(qǐng)別忘了給你的色譜柱也裹上一個(gè)柱溫箱，給它一個(gè)舒服溫暖的場(chǎng)所啊。很多小伙伴在操作液相色譜時(shí)，色譜柱是在室溫環(huán)境下工作的。如果實(shí)驗(yàn)室的溫度能保持不變的話，不會(huì)有什么大問(wèn)題。但多數(shù)的工作環(huán)境溫度是不斷變化的，因此若想將在某實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的液相色譜方法應(yīng)用到其他實(shí)驗(yàn)室的話，溫度的差別就會(huì)引起較復(fù)雜的問(wèn)題。這里就給各位小伙伴介紹下溫度對(duì)色譜分離的影響。01選擇性的變化圖1柱溫30℃空白輔料在主成分前出峰，未分離圖2柱溫25℃其他條...

9-27 2020
大米中滅幼脲殘留量的測(cè)定（方法改良）01適用范圍適用于水果、蔬菜及糧食中滅幼脲的測(cè)定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為大米）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T5009.135-2003植物性食品中滅幼脲殘留量的測(cè)定》《NY/T1720-2009水果、蔬菜中殺鈴脲等七種苯甲酰脲類農(nóng)藥殘留量的測(cè)定高效液相色譜法》02提取步驟大米（攪碎）5g（JQ至0.01g）樣置于50mL離心管中，加入10mL乙腈，振蕩1min，超聲10min，加入2.5g氯化鈉，振蕩混勻，超聲10min，8000rpm離心2min，移取上清液,再加10mL乙腈重復(fù)提取一次,...

9-27 2020

共 1687 條記錄，當(dāng)前 143 / 211 頁(yè) 首頁(yè) 上一頁(yè) 下一頁(yè) 末頁(yè) 跳轉(zhuǎn)到第頁(yè)